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隨著丙烯腈含量的增加，其彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度均升高，但兩者的變化趨勢(shì)稍有差異，彎曲強(qiáng)度呈現(xiàn)一直升高趨勢(shì)，沖擊強(qiáng)度則在丙烯腈含量為25%處出現(xiàn)轉(zhuǎn)折，隨后緩慢升高。丙烯腈分子中的氮原子與苯乙烯分子中的氫原子之間容易形成氫鍵，隨著丙烯腈含量的提高，分子鏈之間的氫鍵數(shù)量增多，范德華力增大，分子間的作用力增大;同時(shí)，隨著丙烯腈含量的增高，腈基數(shù)量隨之增加，分子鏈的取向程度也隨之增大，所以共聚物的彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度會(huì)不斷提高。而且腈基與苯環(huán)間的共軛作用(n-P共軛)增強(qiáng)了大分子鏈間的相互作用，使分子鏈堆疊比較緊密，進(jìn)一步提高了共聚物的靜態(tài)力學(xué)性能。
共聚物的耐化學(xué)腐蝕性選用強(qiáng)酸和強(qiáng)堿進(jìn)行耐化學(xué)腐蝕性試驗(yàn)。用12mol/L的鹽酸、18mol/L的硫酸、16mol/L的硝酸以及10%的氫氧化鈉分別浸泡腐蝕試樣48h，在腐蝕前將試樣烘干稱重，腐蝕后再烘干稱重，計(jì)算損失率，強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)AS工程塑料的損失率均比較小，說(shuō)明其耐化學(xué)腐蝕性優(yōu)良;相對(duì)而言，其耐酸性比耐堿性更好;總體考慮，當(dāng)丙烯腈含量為30%時(shí)，共聚物的耐酸堿腐蝕性最佳。
1957cm-1處為苯環(huán)CH面外彎曲振動(dòng)的倍頻峰MCH;1600，1580，1458cm-1處為苯環(huán)的骨架振動(dòng);760，703cm-1處為苯環(huán)單取代CH面外彎曲振動(dòng)MCH。從中的特征吸收可證實(shí)，苯乙烯與丙烯腈在實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生了共聚反應(yīng)。由此可見(jiàn)，隨著丙烯腈含量的增高，這種共聚作用的加強(qiáng)可能是引起材料力學(xué)性能不斷提高的主要原因。
在實(shí)驗(yàn)條件下，隨著丙烯腈含量的增加，共聚物的沖擊強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度呈現(xiàn)升高變化，所不同的是在25%處沖擊強(qiáng)度出現(xiàn)了轉(zhuǎn)折，隨后緩慢升高。耐化學(xué)腐蝕性試驗(yàn)表明，不同丙烯腈含量的AS工程塑料具有很強(qiáng)的耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿性，其損失率比較小;相對(duì)而言，其耐酸性比耐堿性更好。紅外譜圖表明，苯乙烯與丙烯腈之間發(fā)生了共聚反應(yīng)，說(shuō)明除了范德華力和氫鍵的形成外，兩種分子之間的共軛作用(n-P共軛)以及共聚反應(yīng)，可能是實(shí)現(xiàn)AS工程塑料比兩種純原料力學(xué)性能大大提高的主要原因。
